Lipid dan Membran sel
Batas-batas
sel yang dibentuk oleh membran biologis, yang merupakan hambatan yang
menentukan di dalam dan di luar sel (Gambar. 1). Hambatan ini mencegah molekul
yang dihasilkan di dalam sel dari kebocoran dan molekul yang tidak diinginkan, (namun
mereka juga mengandung sistem transportasi yang memungkinkan molekul spesifik
yang harus diambil dan yang tidak diinginkan senyawa untuk dihilangkan dari sel).
Sistem transportasi seperti memberikan pada membran sifat penting dari permeabilitas
selektif.
Membran
adalah struktur yang dinamis di mana protein mengapung di lautan lipid.
Komponen lipid bentuk membran merupakan penghalang permeabilitas, dan komponen
protein bertindak sebagai sistem pompa transportasi dan saluran yang memungkinkan
para membran dengan permeabilitas selektif.
Selain
membran sel eksternal (disebut membran plasma), sel eukariotik juga mengandung membran
internal yang membentuk batas-batas organel seperti mitokondria, kloroplas,
peroksisom, dan lisosom. Fungsional spesialisasi
dalam perjalanan evolusi telah berhubungan erat dengan pembentukan kompartemen
tersebut. Sistem spesifik telah berevolusi untuk memungkinkan menargetkan
protein yang dipilih ke dalam atau melalui membran internal tertentu dan,
karenanya, menjadi organel spesifik. Membran eksternal dan internal memiliki
fitur-fitur penting yang umum, dan fitur yang subjektif ini penting.
Membran
biologis melayani beberapa fungsi penting tambahan yang sangat diperlukan untuk
kehidupan, seperti penyimpanan energi dan informasi transduksi, yang ditentukan
oleh protein yang terkaitnya.
Gambar 12.1. Membran Plasma sel darah merah. Sebuah
mikrograf elektron dari persiapan membran plasma dari sel darah merah yang
menunjukkan membran seperti yang terlihat "di tepi," di bagian
lintas. [Courtesy of Dr Vincent Marchesi.]
Permukaan gelembung sabun adalah
bilayer dibentuk oleh molekul deterjen. Kepala paket polar (merah) bersama-sama
meninggalkan kelompok hidrofobik (hijau) dalam kontak dengan udara di bagian
dalam dan luar gelembung. Struktur bilayer lain mendefinisikan batas sel.
12.1. Banyak Fitur Umum mendasari Keanekaragaman Membran Hayati
Membran adalah sangat beragam dalam
struktur karena berbeda fungsi. Namun, mereka memiliki kesamaan sejumlah atribut
penting :
1. Membran adalah struktur sheetlike(menyerupai
lembaran), tebal hanya dua molekul, yang membentuk batas-batas tertutup di
antara kompartemen yang berbeda . Ketebalan membran adalah antara 60 Å (6 nm)
dan 100 Å (10 nm).
2. Membran terutama terdiri dari
lipid dan protein. Rasio massa mereka berkisar 1:04-4:01.
Membran juga mengandung karbohidrat yang terkait dengan
lipid dan protein.
3. Membran lipid adalah molekul
relatif kecil yang memiliki kedua gugus hidrofilik dan hidrofobik. Lipid ini spontan
membentuk lembaran Bimolekular tertutup dalam media air. Ini lipid bilayers ini
merupakan hambatan aliran molekul polar.
4. Protein tertentu memediasi fungsi
khas dari membran. Protein berfungsi sebagai pompa, saluran, reseptor, energi transduser,
dan enzim. Protein membran yang tertanam dalam bilayers lipid, yang menciptakan
lingkungan yang cocok untuk aksi mereka.
5. Membran pasangan nonkovalen.
Konstituen protein dan molekul lemak yang diselenggarakan bersama oleh banyak interaksi
nonkovalen, yang kooperatif.
6. Membran asimetris. Dua muka membran
biologis selalu berbeda satu sama lain.
7. Membran adalah struktur cairan.
Molekul lipid menyebar pesat di bidang membran, seperti halnya protein, kecuali
mereka bergabung dengan interaksi tertentu. Sebaliknya, molekul lipid dan protein
tidak mudah memutar di membran. Membran dapat dianggap sebagai dua-dimensi
protein berorientasi larutan dan lipid.
8. Membran sel Kebanyakan elektrik
terpolarisasi, sehingga di dalam keadaan negatif [biasanya - 60 milivolt (mV)].
Potensial membran memainkan peran kunci dalam transportasi, konversi energi,
dan rangsangan
2. Asam Lemak adalah Kunci Pendukung
Lipid
Antara sifat-sifat biologis yang paling signifikan dari lipid adalah sifat hidrofobik mereka. Sifat ini terutama karena komponen tertentu dari lipid: asam lemak, atau hanya lemak. Asam lemak juga memainkan peran penting dalam jalur signal transduction.
Antara sifat-sifat biologis yang paling signifikan dari lipid adalah sifat hidrofobik mereka. Sifat ini terutama karena komponen tertentu dari lipid: asam lemak, atau hanya lemak. Asam lemak juga memainkan peran penting dalam jalur signal transduction.
2.1. Penamaan Asam Lemak
Asam
lemak adalah rantai hidrokarbon dari berbagai panjang dan tingkat
ketidakjenuhan yang diakhiri dengan gugus asam karboksilat. Nama sistematis
untuk asam lemak berasal dari nama hidrokarbon induknya dari substitusi/akhiaran
oic. Misalnya akhir untuk, asam lemak
jenuh C18 disebut asam octadecanoic karena induk hidrokarbon octadecane. Suatu
asam lemak C18 dengan satu ikatan ganda disebut asam octadecenoic, dengan dua
ikatan ganda, asam octadecadienoic, dan dengan tiga ikatan rangkap, asam
octadecatrienoic. Notasi18:0 menunjukkan notasi asam lemak C18 dengan tidak ada
ikatan ganda (ikatan rangkap dua) sedangkan 18:2 menandakan bahwa ada dua
ikatan ganda. Struktur bentuk terionisasi dari dua asam lemak umum asam
palmitat (C16, jenuh) dan asam oleat (C18, tak jenuh tunggal) yang ditunjukkan
pada Gambar. 2.
Atom karbon asam lemak diberi nomor
mulai dari ujung karboksil. Atom karbon 2 dan 3 sering disebut sebagai α dan β.
Atom karbon metil pada ujung distal rantai disebut ω-atom karbon. Posisi ikatan
ganda diwakili oleh simbol Δ diikuti dengan nomor superscript. Misalnya, cis-Δ
9 berarti bahwa ada suatu ikatan rangkap antara atom karbon cis 9 dan 10;
trans-Δ 2 berarti bahwa ada ikatan rangkap trans antara atom karbon 2 dan 3. Alternatif,
posisi ikatan ganda dapat dinotasikan dengan menghitung dari ujung distal,
dengan atom karbon ω-(karbon metil) sebagai nomor 1. Asam lemak ω-3, misalnya, memiliki
struktur yang ditunjukkan dalam margin. Asam lemak terionisasi pada pH
fisiologis, dan sehingga sesuai untuk membentuk karboksilat: misalnya, palmitat
atau hexadecanoate.
2.2. perbedaan panjang rantai Asam
Lemak Rantai
Derajat
ketidakjenuhan asam lemak dalam sistem biologis biasanya berisi sejumlah atom
karbon, biasanya antara 14 dan 24 (Tabel 12.1). Yang paling umum asam lemak terdiri
dari 16 - dan 18-karbon. Rantai hidrokarbon hampir selalu bercabang pada asam
lemak hewani. Rantai alkil mungkin jenuh atau mungkin mengandung satu atau lebih
ikatan ganda. Konfigurasi ikatan ganda dalam asam lemak tak jenuh adalah bentuk
cis. Ikatan ganda dalam asam lemak tak jenuh ganda dipisahkan oleh setidaknya
satu kelompok metilen.
Sifat
dari asam lemak dan lipid berasal dari panjang rantai dan tingkat saturasi.
Asam lemak tak jenuh memiliki titik leleh lebih rendah dari asam lemak jenuh
yang sama panjang. Sebagai contoh, titik leleh asam stearat adalah 69,6 °C,
sedangkan asam oleat (yang mengandung satu ikatan ganda cis) adalah 13,4 °C. Titik
lebur asam lemak tak jenuh ganda dari seri C18 bahkan lebih rendah. Panjang
rantai juga mempengaruhi titik leleh, seperti yang digambarkan oleh fakta bahwa
suhu leleh asam palmitat (C16) adalah 6,5 derajat lebih rendah daripada stearat
asam (C18). Dengan demikian, panjang pendek rantai dan kejenuhan meningkatkan
fluiditas asam lemak dan turunannya.
Gambar. 2. Struktur Dua Asam Lemak.
Palmitat adalah 16-karbon, asam lemak jenuh, dan oleat adalah karbon 18- asam
lemak dengan ikatan tunggal cis ganda.
Tabel 12.1. Beberapa asam lemak yang
terjadi secara alami pada hewan
Jumlah karbon
|
Jumlah ganda
|
nama umum
|
nama Sistematis
|
Formula
|
12
|
0
|
laurat
|
n-Dodecanoate
|
CH3(CH2)10COO-
|
14
|
0
|
miristat
|
n-Tetradecanoate
|
CH3 (CH2)12COO-
|
16
|
0
|
palmitate
|
n-Hexadecanoate
|
CH3 (CH2)14COO-
|
18
|
0
|
Stearat
|
n-Octadecanoate
|
CH3 (CH2)16COO-
|
20
|
0
|
Arachidate
|
n-Eicosanoate
|
CH3 (CH2)18COO-
|
22
|
0
|
Behenate
|
n-Docosanoate
|
CH3 (CH2)20COO-
|
24
|
0
|
Lignocerate
|
n-Tetracosanoate
|
CH3 (CH2)22COO-
|
16
|
1
|
Palmitoleate
|
cis-D9-Hexadecenoate
|
CH3(CH2)5CH=CH (CH2)
7COO- |
18
|
1
|
oleat
|
cis-D 9-Octadecenoate
|
CH3(CH2)7CH=CH (CH2)
7COO- |
18
|
2
|
Linoleat
|
cis, cis-D 9, D
12-Octadecadienoate
|
CH3 (CH2)4(CH = CHCH2)2
(CH2)6COO- |
18
|
3
|
Linolenate
|
semua-cis-D 9, D 12, D 15 -
Octadecatrienoate |
CH3CH2(CH = CHCH2)3
(CH2) 6COO- |
20
|
4
|
arakidonat
|
semua-cis-D 5, 8 D, D 11, D 14 -
Eicosatetraenoate |
CH3(CH2)4(CH = CHCH2)4
(CH2)2COOI. |
No comments:
Post a Comment