SEPARASI, SPESIASI DAN FRAKSINASI 9

5. Fraksinasi

Untuk alasan yang diberikan secara singkat di atas, penilaian dampak suatu unsur tidak dapat dibuat berdasarkan semata-mata pada konsentrasi total. Namun demikian, sering tidak mungkin untuk menentukan konsentrasi dari spesies kimia yang berbeda bahwa jumlah sampai dengan konsentrasi total unsur dalam matriks yang diberikan. Seringkali, jenis kimia yang ada dalam sampel yang diberikan tidak cukup stabil yang akan ditentukan seperti itu. Selama pengukuran proses partisi dari elemen di antara spesies yang dapat diubah. Perilaku ini dapat disebabkan oleh, misalnya, perubahan pH yang diharuskan oleh prosedur analitis, atau dengan intrinsik sifat metode pengukuran yang mempengaruhi keseimbangan antara spesies. Sangat umum tetapi kurang jelas adalah situasi di mana analit harus diubah menjadi kompleks yang akan diukur atau dipisahkan dari sampel matriks. Bahkan dalam situasi ideal, reaksi kompleksasi sangat selektif, kesalahan dapat terjadi jika sampel berisi spesies lain yang dapat diubah menjadi sasaran analit dalam jangka waktu analisis.

Dalam beberapa kasus, spesies yang cukup stabil akan ditentukan seperti itu (misalnya, arsenobetaine, tetraethyllead, sianokobalamin). Dalam situasi tertentu penentuan konsentrasi spesies mungkin seperti apa yang sebenarnya diinginkan. Namun, ini tidak berarti bahwa spesiasi unsur telah ditentukan, hanya konsentrasi satu atau beberapa spesies. Penentuan langsung spesies labil pada tingkat alamiah mereka membutuhkan metode non-invasif seperti pengukuran spektroskopi atau potensiometri langsung yang tidak mengganggu sampel.

Dalam banyak kasus besar jumlah spesies individu (misalnya, dalam kompleks logam-asam humat atau kompleks logam dalam cairan biologis) akan membuat tidak mungkin untuk menentukan spesiasi tersebut. Praktek telah mengidentifikasi berbagai kelas elemen spesies dan untuk menentukan jumlah konsentrasi yang di setiap kelas. Praktek ini berguna dan akan terus berlanjut. fractionations tersebut dapat didasarkan pada banyak perbedaan sifat dari spesies kimia, seperti ukuran, kelarutan, afinitas, muatan, dan hidrofobik. Fraksinasi mungkin melibatkan pemisahan fisik yang sebenarnya (misalnya, filtrasi, kromatografi tipe-eksklusi). Dalam beberapa kasus, fraksinasi dapat disempurnakan dengan analisis spesiasi tambahan. Misalnya, untuk tembaga dalam fraksinasi cairan alami yang dapat dilakukan untuk menentukan konsentrasi tembaga organik dan anorganik. Dengan analisis lebih lanjut dan perhitungan fraksi anorganik dapat dibagi menjadi spesies individu. Hal ini juga dikehendaki untuk mengukur konsentrasi total dari elemen dalam rangka memverifikasi keseimbangan massa.

Banyak metode yang ada dituntut untuk memberikan konsentrasi untuk unsur-unsur "bebas" atau "tersedia". Sebagian besar metode ini didasarkan pada elektrokimia dan/atau diskriminasi kinetik. Untuk menghasilkan informasi tentang spesiasi kimia dari unsur-unsur fraksi yang diukur adalah faktor dalam konsentrasi spesies kimia dengan menggunakan model ekuilibrium. Upaya pengukuran ini tidak langsung dari spesiasi pada dasarnya memiliki kekurangan yang sama seperti melakukan fractionations sesuai dengan ukuran. Diskriminasi dalam metode pengukuran dapat lebih atau kurang selektif tapi tidak mutlak. Lebih lanjut, model kesetimbangan yang diterapkan didasarkan pada pilihan kompleks dan konstanta stabilitas mereka, yang membuat hasil dipertanyakan.

Meskipun penetapan langsung dari spesiasi suatu unsur sering tidak dapat dicapai, metode yang tersedia masih dapat memberikan banyak informasi yang berguna. Evaluasi dampak elemen lingkungan kadang-kadang dapat dilakukan tanpa menentukan spesiasi dan meskipun fraksi hanya didefinisikan secara operasional.

+++++++UNTUK MENDAPATKAN TULISAN LEBIH LENGKAP DAN/ATAU SUMBER ASLI DAPAT KONTAK KE = aungsumbono@gmail.com   +++++++++++++++++++++++++++++++++