SEPARASI, SPESIASI DAN FRAKSINASI 5

4 Kompleks Organik

Reaksi kompleksasi dengan ligan organik menghasilkan kompleks koordinasi dengan berbeda derajat stabilitas termodinamika dan kelabilan, istilah yang terakhir karena terkait dengan reaktivitas dari spesies. Garis besar yang lebih dibedakan dan gagasan kuantitatif dari "lability" akan diberikan dalam Bagian 7. Distribusi spesies dalam kompleks logam-ligan juga tergantung pada faktor-faktor seperti konsentrasi, stoikiometri, pH, dan kekuatan ion. Sedangkan beberapa kompleks mungkin akan labil selama analisis, beberapa logam organik chelates (misalnya, ferrioxamine) adalah stabilitas termodinamika cukup untuk diisolasi kuantitatif dengan kondisi jumlah kecil. Data kompleksasi organik umumnya akan disajikan dalam dua dimensi plot interpolasi, yang mewakili kondisi yang bervariasi di sekitar titk hasil/interest, dan memungkinkan dari komposisi dalam contoh yang diberikan. Biasanya, titrasi dengan asam atau basa dipantau dengan pengukuran pH potensiometri pada rasio logam-untuk-ligan yang berbeda digunakan untuk memperoleh satu set konstanta stabilitas untuk sistem. Hal ini memungkinkan representasi dari distribusi spesies sebagai peta komposisi vs pH. Berbekal satu informasi tersebut dapat menyimpulkan distribusi spesies dalam suatu sampel tertentu, mengetahui pH nya, komposisi ligan, dan konsentrasi total unsur logam, tanpa benar-benar memisahkan individu senyawa logam.

Konstanta kestabilan berbasis Konsentrasi yang memperhitungkan protonasi yang bertanggung jawab terhadap ligan (misalnya, β_λ = [MH_νL_λ] / [M] [H⁺]^ν [L]^λ, dimana M, H, dan L mewakili logam, hidrogen, dan ligan, masing-masing (ν dan λ adalah koefisien stoikiometri) juga dapat menjelaskan OH ^- dalam ligan yang memungkinkan ditetapkan koefisien stoikiometri proton (ν) untuk mengambil nilai negatif. Dipelajari Set lengkap konstanta stabilitas untuk sistem distribusi spesies mendefinisikan sistem sebagai fungsi dari pH pada konsentrasi logam dan ligan. Kompilasi ekstensif dari konstanta stabilitas ada dan berguna dalam memprediksi perilaku sistem sederhana dengan mengidentifikasi spesies utama yang mungkin muncul. Sayangnya, sejumlah besar N-, O-, dan S-ligan tersedia dalam cairan biologis yang kompromi prediksi kegunaan data tersebut; yang "lengkap" distribusi spesies in vivo tidak pernah dikenal dan prediksi racun atau bioavailabilitas berhasil hanya jika gambaran disederhanakan  dengan konsentrasi yang sangat dominan (misalnya, pengikatan Cd ke protein plasma besar, albumin) atau kestabilan (misalnya, pengikatan Fe (III) atau Al untuk transferin).

5 senyawa organologam

Senyawa organologam didefinisikan sebagai senyawa yang mengandung ikatan kovalen antara atom karbon dan logam. Praktek dalam nomenklaturnya untuk mempertimbangkan unsur yang lain selain C, H, dan gas langka jika hal ini berguna menjadi logam. Beberapa unsur membentuk senyawa organologam dengan logam-karbon karakter ikatan kovalen yang kuat. Asal-usul senyawa ini mungkin antropogenik atau lingkungan. Pada toksikologi, hidrofobik dan volatilitas adalah penting. Toksisitas sering hasil dari bioakumulasi di jaringan lemak dan penetrasi hambatan membran. Dengan demikian, ion Hg (II) adalah racun bagi  ginjal mamalia dan korosif di situs absorpsi mukosa, sedangkan CH₃Hg⁺ melintasi plasenta dan penghalang darah-otak, bertindak sebagai teratogen dan racun sistem saraf pusat.

Pada lingkungan alkilasi, sebuah perbedaan penting dapat dibuat antara biomethylation dan penambahan rantai alkil yang lebih besar. Secara umum, logam mengalami hanya biomethylation, sebagai contoh penting  Hg, Ge, dan Sn. S-adenosylmethionine dan methylcobalamin adalah metil donor di reaksi bioalkylation. Biomethylation logam umumnya terbatas pada mikroorganisme dalam sedimen dan tanah, dengan pengecualian Co vitamin B12. Beberapa unsur, terutama As dan Se, juga menjalani bioalkylations lainnya selain metilasi. Proses ini menyebabkan arsenoylribosides (Arsenosugars) dan selenoamino asam. Alkyl (termasuk metil) turunan dari As dan Se merupakan metabolit dari unsur-unsur pada sebagian besar organisme, termasuk manusia. Sedangkan metilasi logam umumnya meningkatkan toksisitas mereka, metilasi As dan selenium memberikan kontribusi untuk detoksifikasi mereka.

Selain produk-produk bioalkylation, organometallics diproduksi menemukan jalan mereka ke dalam lingkungan, dan kepentingan utama mereka dalam analisis spesiasi termasuk senyawa As, Sn, Hg, dan Pb. Dalam beberapa kasus, pengenalan ke dalam lingkungan tidak disengaja, seperti dalam penggunaan berbagai organomercurials untuk butiran perlakuan, (Fenil)₃Sn sebagai fungisida, dan CH₃As(ONa)₂ sebagai herbisida. Di lain contoh insidental itu, seperti dengan emisi dari senyawa antiknock (CH₃)₄Pb dan (C₂H₅)₄Pb selama pembakaran bensin atau pencucian stabilisator berbagai organotin, misalnya, dioctyltin dari poli (vinil klorida) plastik. Turunan alkil timbal, timah, dan merkuri adalah salah satu perhatian utama toksikologi organometallics, dengan 4Pb(C₂H₅), (CH₃)₃Sn⁺, CH₃Hg⁺ dan (CH₃)₂Hg menjadi racun bagi sistem saraf pusat. 


UNTUK MENDAPATKAN TULISAN LEBIH LANJUT DAN SUMBER ASLI BISA KONTAK KE = aungsumbono@gmail.com